这18个抗癌药有望纳入医保，哪些A股公司有份？

最新消息，18个抗癌药有望“登堂入室”——进入医保报销范畴，从而在大幅降价后可以实现销量三级跳！

8月17日，国家医疗保障局印发《关于发布2018年抗癌药医保准入专项谈判药品范围的通告》。通告指出，按照国务院要求，国家医保局加快推进抗癌药医保准入专项谈判工作，组织了来自全国20个省份的70余名专家通过评审、遴选投票等环节，并经书面征求企业谈判意愿，确认12家企业的18个品种纳入本次抗癌药医保准入专项谈判范围。

这意味着，一旦谈判成功，这些抗癌药价格有望下降，并将进入医保报销的范畴，将真正实现患者对新药从临床到经济的可及性。

先睹为快！哪些药企哪些品种准入谈判范围：

整体来看，18个品种中有16个进口品种，2个国产品种。

16个进口品种分别来自11家外资药企。其中，诺华有4个品种进入谈判范围，包括磷酸芦可替尼片、尼洛替尼胶囊、培唑帕尼片、塞瑞替尼胶囊，治疗领域包括骨髓纤维化、慢性髓性白血病、肾细胞癌及软组织肉瘤、非小细胞肺癌。辉瑞也有3个品种进入谈判，包括阿西替尼片、克唑替尼胶囊、苹果酸舒尼替尼胶囊，其中阿西替尼片和苹果酸舒尼替尼胶囊均是用于治疗肾细胞癌，克唑替尼胶囊则是用于非小细胞肺癌。

此外，阿斯利康、勃林格殷格翰、拜耳、罗氏、默克及新基等知名外资药企的重磅抗癌药也均进入本次谈判范围。

在外资新药品种占据谈判药品主导地位的背景下，两个国产品种也显得颇具看点。其中就有A股抗肿瘤药龙头恒瑞医药的培门冬酶注射液。

据了解，培门冬酶主要用于急性淋巴细胞白血病(ALL)、非何杰金氏淋巴瘤和急性骨髓性白血病等疾病的治疗。原研药于1994年由美国FDA批准上市。

目前该品种在国内的专利保护已到期，仅有恒瑞医药的培门冬酶注射液在国内批准上市，未有进口产品上市。据悉，恒瑞医药的培门冬酶注射液可用于儿童急性淋巴细胞白血病患者一线治疗。

记者进一步了解到，双鹭药业已于2017年12月获得培门冬酶注射液《药物临床试验批件》。公开资料显示，近年来，该品种以其高效、低毒等特性在临床应用方面获得认可，国内销量持续快速增长。未来，双鹭药业该产品获批上市有望与恒瑞医药共享广阔的市场。

另一个国产品种是，江苏正大天晴的盐酸安罗替尼胶囊。

安罗替尼是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效作用于VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等靶点，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。

据悉，安罗替尼是正大天晴首个按照国际研发流程和标准进行开发的创新1.1类小分子药，也是该集团迄今为止研发投入最多的抗癌药，于今年5月获得生产批件。

从上述品种可以看出，这次谈判药品基本以原研新药为主，旨在充分满足国内癌症患者对新药临床使用的可及性。

抗癌新药高昂的价格一直是市场关注的焦点。上述谈判药品价格未来将有何变化？不妨让我们参考2017年医保谈判药品情况看看。

据记者了解，2017年参与谈判的共有44个药品，最终谈判成功的有36个，被统一纳入药品目录乙类范围，成功率达到81.8%。

谈判确定的支付标准与2016年平均零售价相比，平均降幅达到44%，降幅最高的达到70%，明显减轻了参保人员药费负担，同时也有效控制了医保基金支出。

这意味着，若上述品种谈判成功，这些抗癌药价格有望大幅下降，并将进入医保报销的范畴，我国癌症患者将实现对新药从临床到经济的可及性。

有市场人士认为，按照目前谈判准入进度，我国患者有望在明年用上这些国内外重磅抗癌新药。